以色列特拉維夫大學的科學家們在對嗜酸性食道炎（EoE）的研究中，成功識別出一種名為胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）的蛋白質，該蛋白質在疾病發展中扮演核心角色。這項發現為開發更精準、更有效的治療方法提供了新方向，有望減輕患者的痛苦並改善生活品質。
嗜酸性食道炎是一種慢性發炎性疾病，影響食道，症狀包括吞嚥困難和胸痛，兒童可能出現生長遲緩。此疾病與對食物或其他環境觸發物的異常過敏反應有關，若不及時治療，可能導致食道瘢痕化變窄，進食困難且疼痛，嚴重時甚至可能撕裂。目前尚無根治方法，主要透過飲食控制和藥物治療管理。
由阿里爾·穆尼茲教授（Prof. Ariel Munitz）和博士生安尼什·德西爾瓦（Anish Dsilva）領導的研究團隊在《Allergy》期刊發表的研究結果顯示，TSLP蛋白質在實驗模型中顯著促進疾病發展。透過阻斷或中和TSLP，研究人員觀察到嗜酸性食道炎的症狀大幅改善，甚至在某些情況下能預防疾病發生。此研究與以色列地區對嗜酸性食道炎的觀察一致，顯示該疾病的發生率在過去十年中顯著上升，尤其是在以色列和西方國家。
此項研究的合作夥伴包括Ichilov醫院的陳·瓦羅爾醫生（Dr. Chen Varol）以及美國辛辛那提兒童醫院的馬克·羅森伯格教授（Prof. Marc Rothenberg），並得到製藥公司AstraZeneca的支持。研究結果表明，TSLP作為關鍵調節因子，其作用機制與其他免疫細胞的活化密切相關，特別是與IL-13的產生有關，這為開發針對TSLP的標靶療法提供了堅實基礎。
此發現與近期嗜酸性食道炎治療領域的其他進展相呼應。例如，用於治療潰瘍性結腸炎的藥物Etrasimod，在針對嗜酸性食道炎的臨床試驗中顯示出良好的耐受性和持續的組織學及內視鏡改善效果。另一種藥物Dupilumab，也被證實在改善嗜酸性食道炎的組織學、症狀和內視鏡表現方面具有顯著療效，並已獲FDA批准用於治療特定年齡層的患者。
這些研究進展，包括對TSLP作用機制的深入了解，以及Dupilumab和Etrasimod等藥物的臨床應用，共同描繪出一個充滿希望的未來。科學家們正積極探索能夠阻斷TSLP的抗體療法，這有望為嗜酸性食道炎患者提供一種更具針對性且負擔較輕的治療選擇，從而減輕他們長期的不適和飲食限制。這項研究不僅加深了對疾病病理生理學的理解，也為全球對抗這種日益普遍的健康挑戰帶來了新的曙光。