Trong một bước đột phá y học, STENTiT, một công ty thiết bị y tế của Hà Lan, đã thành công trong việc cấy ghép Resorbable Fibrillated Scaffold (RFS) vào một bệnh nhân bị thiếu máu chi đe dọa tính mạng mãn tính (CLTI). Stent sáng tạo này, được cấy ghép tại Áo vào tháng 7 năm 2025, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong điều trị mạch máu tái tạo.
RFS là một stent hoàn toàn hấp thụ sinh học được làm từ sợi vi, được thiết kế để hỗ trợ động mạch trong khi thúc đẩy tái tạo mô tự nhiên. Cấu trúc xốp của nó cho phép các tế bào của bệnh nhân xâm nhập vào lưới, kích thích sự phát triển của mô mạch máu mới từ bên trong. Theo thời gian, cấy ghép tan dần, không để lại vật liệu vĩnh viễn.
Việc cấy ghép ban đầu này là một phần của nghiên cứu VITAL-IT 1, nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu suất của thiết bị RFS ở bệnh nhân bị CLTI dưới đầu gối. Kết quả của nghiên cứu có thể cách mạng hóa việc điều trị các tình trạng mạch máu nghiêm trọng và giảm nhu cầu cắt cụt chi, ảnh hưởng đến hàng trăm nghìn người mỗi năm.