У червні 2025 року голландська компанія STENTiT успішно імплантувала свій розсмоктувальний фібриляторний каркас (RFS) пацієнту з хронічною ішемією кінцівок, що загрожує ампутацією (CLTI). Ця інноваційна технологія, вперше застосована в Австрії, відкриває нові перспективи в лікуванні судинних захворювань.
RFS — це повністю біорозсмоктувальний стент, виготовлений з мікроволокон, який підтримує артерію та сприяє природному відновленню тканин. Його пориста структура дозволяє клітинам пацієнта проникати в сітку, стимулюючи ріст нових судинних тканин зсередини. З часом імплантат розчиняється, не залишаючи постійних матеріалів.
Це перше клінічне застосування є частиною дослідження VITAL-IT 1, яке оцінює безпеку та ефективність RFS у пацієнтів з CLTI нижче коліна. Результати цього дослідження можуть революціонізувати лікування важких судинних захворювань та зменшити потребу в ампутаціях, які щорічно торкаються сотень тисяч людей.
В Україні, де проблема судинних захворювань є актуальною, впровадження таких технологій може значно покращити якість життя пацієнтів та зменшити навантаження на систему охорони здоров'я. Спільна робота медичних установ та науковців сприятиме впровадженню передових методів лікування, що відповідають потребам українського суспільства.