In juni 2025 heeft het Nederlandse medisch apparaatbedrijf STENTiT met succes zijn Resorbable Fibrillated Scaffold (RFS) geïmplanteerd bij een patiënt met chronische ledemaatbedreigende ischemie (CLTI). Deze innovatieve technologie, voor het eerst toegepast in Oostenrijk, opent nieuwe perspectieven in de behandeling van vaatziekten.
De RFS is een volledig bioresorbeerbare stent gemaakt van microvezels, ontworpen om de slagader te ondersteunen en natuurlijke weefselregeneratie te bevorderen. De poreuze structuur stelt de cellen van de patiënt in staat om in het gaas te dringen, wat de groei van nieuw vaatweefsel van binnenuit stimuleert. Na verloop van tijd lost het implantaat op, zonder permanente materialen achter te laten.
Deze eerste klinische toepassing maakt deel uit van de VITAL-IT 1-studie, die de veiligheid en effectiviteit van het RFS-apparaat bij patiënten met CLTI onder de knie evalueert. De resultaten van deze studie kunnen de behandeling van ernstige vaatziekten revolutioneren en de behoefte aan amputaties verminderen, die jaarlijks honderdduizenden mensen treffen.
In Nederland, waar vaatziekten een toenemend probleem zijn, kan de implementatie van dergelijke technologieën de levenskwaliteit van patiënten aanzienlijk verbeteren en de druk op het zorgsysteem verminderen. De gezamenlijke inspanningen van medische instellingen en wetenschappers zullen bijdragen aan de implementatie van geavanceerde behandelingsmethoden die aansluiten bij de behoeften van de Nederlandse samenleving.